１８歳未満「効果確認できず」＝抗うつ剤の注意改訂要請—厚労省

http://jp.wsj.com/article/JJ11997891205565913637118548438832743842789.html　より転載
１８歳未満「効果確認できず」＝抗うつ剤の注意改訂要請—厚労省

　厚生労働省は２９日、１９９９年以降、国内で承認されたＳＳＲＩなどと呼ばれる抗うつ薬について、海外で１８歳未満に投与したところ効果が確認できなかったとして、添付文書の「使用上の注意」を改訂し医師に慎重な投与を求めるよう日本製薬団体連合会に要請した。
　対象は、レクサプロ▽ジェイゾロフト▽サインバルタ▽ルボックス▽デプロメール▽レメロン▽リフレックス▽トレドミン—の８製品。
　医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）の報告書によると、海外の製薬会社が実施した調査で、抗うつ薬と薬に見せ掛けた錠剤を１８歳未満の子どもに試したところ、錠剤でも６割で改善効果が見られ、効果に有意差がなかったという。　

［時事通信社］

＊http://blogs.yahoo.co.jp/spitzibara/46271486.html
抗ウツ剤めぐる研究者と製薬会社の癒着スキャンダル報告書（米国） - Ashley事件から生命倫理を考える - Yahoo!ブログ